過濾器細(xì)菌截留測試儀是制藥、生物技術(shù)及醫(yī)療領(lǐng)域中用于評估過濾膜或過濾器細(xì)菌截留性能的關(guān)鍵設(shè)備，其通過模擬實際過濾條件，利用缺陷假單胞菌挑戰(zhàn)測試法，結(jié)合高精度傳感器和自動化系統(tǒng)，確保測試結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。

一、原理

該設(shè)備基于細(xì)菌挑戰(zhàn)測試法，模擬藥液過濾過程中的實際條件：

挑戰(zhàn)菌種：使用缺陷假單胞菌菌懸液，其濃度和體積需符合標(biāo)準(zhǔn)要求。

檢測流程：

濾出液通過分析濾膜過濾，分析濾膜置于固體培養(yǎng)基上培養(yǎng)。

透過供試過濾膜的細(xì)菌在分析濾膜上形成可見菌落，通過計數(shù)計算細(xì)菌截留率。

二、特點

高精度測量與可靠性

采用先進(jìn)的生物傳感器技術(shù)，結(jié)合PLC控制系統(tǒng)，可精準(zhǔn)測量過濾前后的細(xì)菌數(shù)量，確保測試結(jié)果的可信度。

模擬真實環(huán)境

內(nèi)部配備細(xì)菌培養(yǎng)系統(tǒng)，可模擬藥液中細(xì)菌的生長環(huán)境。通過缺陷假單胞菌菌懸液挑戰(zhàn)測試，確保測試結(jié)果接近實際應(yīng)用場景。

高度自動化與便捷性

支持自動進(jìn)樣、自動檢測及自動數(shù)據(jù)處理，配備7寸威綸通彩色觸摸屏，中文菜單操作，可設(shè)定公稱規(guī)格、載荷、測試時間等參數(shù)，并自動存儲測試結(jié)果。

安全性與穩(wěn)定性

設(shè)備設(shè)計符合標(biāo)準(zhǔn)，內(nèi)部設(shè)置嚴(yán)密的安全防護(hù)措施，確保操作人員安全。

PLC控制系統(tǒng)穩(wěn)定性好，重復(fù)性高，適合長期使用。

模塊化與擴展性

儲液罐采用不銹鋼材質(zhì)，耐腐蝕且符合衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)；測試軟件可自主研發(fā)升級，支持壓力系統(tǒng)、測試時間等參數(shù)的靈活調(diào)整。

三、應(yīng)用領(lǐng)域

制藥行業(yè)

藥品生產(chǎn)：評估藥液過濾膜或過濾器的細(xì)菌截留性能，確保藥品符合無菌標(biāo)準(zhǔn)（如注射劑、輸液劑等）。

質(zhì)量控制：通過泡點壓試驗、細(xì)菌挑戰(zhàn)測試等方法，驗證過濾膜的孔徑和過濾器的完整性，防止微生物污染。

生物技術(shù)領(lǐng)域

生物制品生產(chǎn)：在疫苗、血液制品等生物制品的過濾過程中，確保過濾膜具備充足的細(xì)菌攔截效能，保障產(chǎn)品安全性與有效性。

研發(fā)支持：為新型過濾材料的開發(fā)提供性能測試數(shù)據(jù)，推動技術(shù)創(chuàng)新。

醫(yī)療保健領(lǐng)域

醫(yī)療器械檢測：評估輸液器、注射器、生物安全柜等設(shè)備的過濾性能，防止交叉污染。

院感控制：檢測醫(yī)院通風(fēng)系統(tǒng)過濾器的細(xì)菌截留能力，降低院內(nèi)感染風(fēng)險。

其他領(lǐng)域

環(huán)保行業(yè)：評估空氣凈化設(shè)備對工業(yè)廢氣中細(xì)菌的去除效果，助力環(huán)保達(dá)標(biāo)。

食品加工：測試食品包裝車間空氣過濾器的性能，防止微生物污染產(chǎn)品。